世界卫生组织于4月26日和5月3日分别开启对国药疫苗和科兴疫苗的认证过程，通过审核评估，5月7日世卫组织正式为国药疫苗颁发了紧急使用认证，使其成为第6种获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的新冠疫苗，也是首款获得成功入世的非西方国家疫苗。同时，科兴疫苗已进入紧急使用认证评估的最后阶段，最终决定即将揭晓。在这个时候，美国却一反常态称赞起中国疫苗。

中国科兴疫苗有效率达94％！美媒大赞：极为出色

美东时间5月11日，美国主流媒体刊登一篇题为《现实研究中发现中国科兴新冠疫苗非常有效》的文章，通过分析印尼的研究数据认为，科兴疫苗的实际有效性要好于试验阶段的结果。

文章开篇指出，印尼卫生部长萨迪金（Budi Gunadi Sadikin）接受采访时透露，截至今年2月底，通过对2.5万名感染风险高的医务人员的跟踪调查，得出科兴疫苗预防新冠肺炎感染的有效率达到94％，感染死亡预防率为100％，接种7天后住院病例预防率为96％。

萨迪金表示，科兴疫苗极大地降低了医护人员的住院率与死亡率。早在今年1月份，印尼便签署了购买科兴疫苗的协议，4月初已获得约5600万剂科兴疫苗。印尼媒体统计，截至5月4日，印尼已有超过2000万人接种至少一剂疫苗，占总人口的4.64％，其中绝大部分是科兴疫苗。印尼计划今年内完成1.815亿人的疫苗接种，实现群体免疫。

对于印尼这份捷报，美媒评价称，94％的保护率数据“极为出色”（extraordinary），要好于科兴此前在各地进行的第三期临床试验结果。

据了解，4月11日，巴西布坦坦研究所公布的数据显示，科兴疫苗预防所有新冠病例的保护效力为50.7％，预防中症和重症的保护效力分别是83.7％和100％；4月16日，智利发布的有效性报告也指出，接种两剂科兴疫苗14天后，预防新冠肺炎感染的有效率为67％，住院病例预防率为85％，重症病例预防率为89％，感染死亡预防率为80％。世卫组织免疫战略咨询专家组曾经评估，对接种两剂科兴疫苗的有效性有“高度自信”。

58国申请遭拒后，美国却主动放弃新冠疫苗专利，意欲何为？

虽说，由于变异病毒的存在，科兴疫苗的保护率数据可能因地而异；但是越来越多的证据证明，科兴疫苗在实际使用中的有效性要比临床试验更高。科兴董事长尹卫东表示，围绕应对变异病毒的担忧，科兴疫苗显然“站住脚”了。

美媒也承认，来自印尼的数据对许多发展中国家是个振奋人心的消息，也一定程度回击了关于中国疫苗数据有效性的批评。不过，此前西方媒体对于中国疫苗的抹黑从未间断，为何如今却一反常态夸赞起中国疫苗呢？

需要一提的是，5月5日，美国高调宣布放弃新冠疫苗的知识产权保护，随后，德国等国强烈反对美国这个决定，认为放弃新冠疫苗专利不仅不能扩大疫苗生产，反而会打击未来新药创新的动力。美国国内亦有反对声音，担心取消专利授权将利好中国和俄罗斯，推动中俄两国生物制药技术。

要知道，去年10月，印度、南非等58个发展中国家向WTO提出应豁免新冠疫苗专利，这一提案得到包括中国在内的100多个国家的支持。然而，美国、英国、加拿大、日本、欧盟成员国等纷纷否定了这一提案。

如今，美国不仅不顾德国等友国的反对主动放弃新冠疫苗专利，还大赞中国疫苗，究竟意欲何为？有声音指出，这是暗示中国也应该放弃疫苗专利，成果共享。此外，苏州艾博生物创始人兼首席执行官英博曾表示，“美国放弃专利，但不告诉你工艺，你还是做不出来。”（文 | 李泽钚 题 | 凌明 图 | 卢文祥 审 | 李银苏